Vissza a főoldalra
 
    Címlap
    Enciklopédia
    Ismerettár
    Hypermed
    Étrend
    Ép testben
    Hírarcívum
 
Hypermed - Klinikai szakteruletek - Nefrológia -
Gyermeknefrológia
Gyermeknefrológia- Kawasaki-betegség

Autoszomális domináns polycystás vesebetegség: molekuláris genetika és molekuláris patogenezis
Hum Genet 2000;107(2):115-26.
A szerzők összefoglalják az autoszomális dominánsan öröklődő polycystás vesebetegség genetikai hátterét. A PKD gének struktúráját és a lehetséges mutációanalízis módszereit érintő ismereteket, illetve a polycystineknek a betegség patomechanizmusában és a cystogenesisben betöltött szerepét ismertetik.
Összefoglaló közlemény
Szemlézés
Multicystás dysplasiás vese: kórlefolyás, az ellenoldali vese növekedésének összehasonlítása a solitaer és a normális vese növekedésével.
Orv Hetil 2002;143(1):19-23.
MCDV esetén az ellenoldali vese már intrauterin hypertrophizál. Műtét ritkán szükséges.
Eredeti közlemény
Szemlézés
… és amikor a vesicoureteralis reflux konzervatív kezelési lehetőségei kimerültek
Hypertonia és Nephrologia 2001;5(5):137-43.
A vesicoureteralis reflux sebészi kezelésének indikációi, módszerei. Jól illusztrált áttekintés.
Összefoglaló közlemény
A gyermekek normális veseméretének UH-vizsgálati percentilis standardjai
Diabetologia 2001;44(2):151-5.
A közlemény szerzői a gyermekek normál veseméretének hazai standardjait határozták meg. A klinikai alkalmazás ismertetésére még várnunk kell.
Eredeti közlemény
Szemlézés
Kawasaki-betegség
BMJ Magyar Kiadás 2000;8(6):364
A Kawasaki-betegség napjainkra első helyre került a gyermekkori szerzett szívbetegségek sorában. Időben történő kórismézése a heveny szívhalál és az egyéb súlyos szövődmények, továbbá a későbbi ischaemiás szívbetegség elkerülése céljából rendkívül fontos.
Összefoglaló közlemény
Absztrakt
Diffúz cisztás vesebetegség gyermekeknél: morfológiai és genetikai összefüggések
Pediatr Nephrol 1998;12(3):173-82.
A szerzők ötéves periódus alatt hét gyermeket és két magzatot vizsgáltak, akiknél megnagyobbodott, echodús veséket találtak. A kezdeti diagnózis mindegyiküknél autoszomális recesszív polycystás vesebetegség (ARPKD) volt. A szerzők a cikkben minden esetnél sorra veszik a kulcsfontosságú hisztopatológiai elváltozásokat, azokat részletesen elemzik, továbbá felvetik a molekuláris genetika szerepének fontosságát a betegségek diagnosztizálásában.
Rövid közlemény
Szemlézés
Cyclophosphamid-lökésterápia gyakori relapszussal járó nephrosis szindrómában
Nephrol Dial Transplant 2001;16(10):2013-7.
Gyakori relapszussal járó vagy szteroidrezisztens gyermekkori nephrosis szindrómában az iv. cyclophosphamidkezeléssel a betegek többségénél remisszió, javulás érhető el. Egy jól felépített tanulmány.
Eredeti közlemény
Szemlézés
Az idiopathiás hypercalciuria gyermekkorban
Orv Hetil 1998;139(49):2957-62.
A gyermekkori hypercalciuriák precíz, érthető összefoglalása.
Összefoglaló közlemény
Szemlézés
A vese örökletes cysticus elváltozásai - Genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
LAM 1999;9(7-8):516-22.
Néhány gyakori és számos igen ritka betegség összefoglaló leírása.
Összefoglaló közlemény
Szemlézés
Újszülöttkori akut veseelégtelenség
Hypertonia és Nephrologia 2001;4(4):187-91.
Az újszülöttkori akut veseelégtelenség tömör áttekintése. A szerző a gyakorlatban is alkalmazható diagnosztikus és terápiás szempontokat is kínál.
Összefoglaló közlemény
Szemlézés

Az oldalon olvasható információk nem helyettesíthetik a szakemberek véleményét, tanácsát, ezért kérjük ne kísérletezzen öngyógyítással, forduljon orvoshoz!
A gyógyszerekkel és gyógyhatású készítményekkel kapcsolatban a kockázatok és a mellékhatások tekintetében olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét.

Copyright2001-2002 Vitalitas.hu Kft.