A GH-receptort érintő, súlyos növekedési retardációt okozó új missense mutációk jellegzetessége
A kalciumszenzor-receptor génjének polimorfizmusa primer hyperparathyreosisban
Az osteoporosisra való hajlam gentikai alapjai
Csírasejtes és szomatikus mozaicizmus achondroplasiában
Két terhesség az osteogenesis imperfecta I-es és IV-es típusának implantáció előtti genetikai diagnózisa után
Két új deléció azonosítása a Gs-alfa gén (GNAS1) területén Albright herediter osteodystrophiás betegekben
Osteoprotegerin gén polimorfizmus, valamint az osteoporosis és a vascularis betegségek rizikója
Súlyos osteogenesis imperfecta: új terápiás lehetőségek?
Veleszületett, gyermekkortól glükokortikoidokkal kezelt, virilizáló 21-hidroxiláz-defektusban szenvedő felnőtt nők csontsűrűsége és testösszetétele
