Vissza a főoldalra
2010. szept. 6. hétfő Zakariás
 


    Anyagcsere-betegségek
    Csontosodás veleszületett zavarai
    Cysticus fibrosis
    Cysticus veseelváltozások
    Haemoglobinopathiák
    Haemostasis zavarai
    Hasüregi rendellenességek
    Hyperbilirubinaemiák
    Kromoszóma rendellenességek
    Nukleotidanyagcsere-zavarok
    Öröklődő neurológiai betegségek
    Porphyriák
    Veleszületett immundefektusok
    Online
    Hypermed
    Enciklopédia
    Hold
    Joginfo
    Ismerettár
    Springer oldalak
    Pályázatok
    Olvasósarok
    Moktáv
    Kigyó
    Freemail
    Freeweb
    Adattár

Hypermed >> Klinikai szakteruletek >> Molekuláris biológia >> Öröklődő kórképek
Cysticus veseelváltozások

A heterozigótaság elvesztése polycystás vesebetegségben missense mutációval a PKD1 gén repeat régiójában

A humán genom és a betegségek: az autoszomális domináns polycystás vesebetegség molekuláris alapjainak áttekintése

A polycystás vesebetegség molekuláris biológiája

Autoszomális domináns polycystás vesebetegség: molekuláris genetika és molekuláris patogenezis

Az autoszomális recesszív polycystás vesebetegség

Diffúz cisztás vesebetegség gyermekeknél: morfológiai és genetikai összefüggések

Új aminosav polimorfizmus, Ala/VAl4058, a 45-ös exonban a polycystás vesebetegség 1 génben: az allélek evolúciója

Új stop és frameshift mutációk az autoszomális domináns polycystás vesebetegség II. típusának génjében